එක්ස් සාධකය පිරිමි ඇස්පර්ගර් හි ඇන්ඩ්‍රොජිනි විස්තර කරයි
අන්තර්ගතය
මෑත අධ්‍යයනයකින් පෙන්වා දී ඇති පරිදි, “අන්ත පිරිමි මොළය” න්‍යාය යෝජනා කරන්නේ ඔටිසම් වර්ණාවලී ආබාධ (ඒඑස්ඩී) යනු පිරිමි බුද්ධියේ අන්ත ප්‍රභේදයක් බවයි. කෙසේ වෙතත්, තරමක් පරස්පර විරෝධී ලෙස, ඒඑස්ඩී ඇති බොහෝ පුද්ගලයින් ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය නොසලකා ශාරීරික ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරති.
මුහුණේ සහ ශරීරයේ ඡායාරූප මෙන්ම හ voice පටිගත කිරීම් ද තක්සේරුකරුවන් අට දෙනෙකු විසින් අන්ධව හා ස්වාධීනව ස්ත්‍රී පුරුෂ සමාජභාවය සම්බන්ධව ලබාගෙන තක්සේරු කරන ලදී. මනෝචිකිත්සක රෝග ලක්ෂණ, හෝමෝන මට්ටම, මානව විද්‍යාව සහ 2 සිට 4 දක්වා සංඛ්‍යා අනුපාතය (2D: 4D, වමේ) යන අනුපාතය මනින ලද්දේ ඉහළ ක්‍රියාකාරී ASD සහිත වැඩිහිටියන් 50 ක් සහ වයස 53 සහ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය හා ගැළපෙන ස්නායු වර්ග පාලනය කිරීමෙනි.
ඇඟිලිවල සාපේක්ෂ දිග සති 14 ගර්භනී කාලය තුළ ස්ථාවර වන අතර හෝමෝන බලපෑම් පිළිබිඹු කරයි. පුරුෂයින්ගේ මුදු ඇඟිල්ල (4D) දබර ඇඟිල්ලට (2D) වඩා දිගු වන නමුත් මෙම අනුපාතය කාන්තාවන්ගේ සමානාත්මතාවයට නැඹුරු වේ. ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය, පියයුරු පිළිකාව සහ ඉහළ ගැහැණු/අඩු පිරිමි සාර්වභාවය සමඟ ඉහළ අනුපාතයක් සම්බන්ධ බව පෙර පර්යේෂණ වලින් සොයාගෙන ඇත. පුරුෂ භාවය, වාමාංශිකභාවය, සංගීත හැකියාව සහ ඕටිසම්වාදය සමඟ සම්බන්ධ වූ අඩු අනුපාතයකි. කෙසේ වෙතත්, මෙම අධ්‍යයනයෙන් සොයාගෙන ඇත්තේ ඒඑස්ඩී කාණ්ඩයේ පිරිමින් “ඉහළ (එනම් අඩු පිරිමි) 2 ඩී: 4 ඩී අනුපාතයන් පෙන්නුම් කරන නමුත් පාලනය කිරීමට සමාන ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් මට්ටම්” බවයි.
කතුවරුන් වාර්තා කරන්නේ ඒඑස්ඩී ඇති කාන්තාවන්ගේ සමස්ථ හා ජෛව ක්‍රියාකාරී ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් මට්ටම් වැඩි බවත්, මුහුණේ ස්ත්‍රී ලක්ෂණ අඩු බවත්, කාන්තා පාලනයට වඩා හිස වට ප්‍රමාණය වැඩි බවත් ය. ඒඑස්ඩී කණ්ඩායමේ පිරිමින් තක්සේරු කළේ අඩු පුරුෂ ශරීර ලක්ෂණ සහ කටහ qualityේ ගුණාත්මක බව සහ සමස්ත සාම්පලයේ ඕටිසම්-වර්ණාවලීක්ෂකය සමඟ මනින ලද ඔටිසම් ගති ලක්ෂණ සමඟ දැඩි හා ධනාත්මක ලෙස සම්බන්ධ වූ සාර්ව මුහුණේ ලක්ෂණ.
කතුවරුන් නිගමනය කරන්නේ එයයි
එකට ගත් විට, අපේ ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ ඒඑස්ඩී ඇති කාන්තාවන්ගේ රුධිරයේ ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් මට්ටම ඉහළ ගොස් ඇති බවත්, අංශ කිහිපයකින් ඒඑස්ඩී නැති කාන්තාවන්ට වඩා පුරුෂ ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන බවත් ඒඑස්ඩී නැති පිරිමින්ට වඩා ඒඑස්ඩී ඇති පුරුෂයින්ගේ කාන්තා ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන බවත් ය. ඒඑස්ඩී ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම පුරුෂාධිපත්‍යය මගින් සංලක්ෂිත ආබාධයක් වීමට වඩා, ස්ත්‍රී පුරුෂ විරෝධී ආබාධයක් ලෙස පෙනේ.
නිශ්චිතවම කතුවරුන් ඒ ගැන අදහස් දක්වයි
ඒඑස්ඩී වල ඇන්ඩ්‍රොජන් බලපෑම කාන්තාවන් තුළ වැඩි කරන නමුත් පුරුෂයින් තුළ අඩු වේ යන අදහස සමඟ අපගේ ප්‍රති results ල අනුකූල වේ. එපමණක් නොව, ඒඑස්ඩී සහ ස්ත්‍රී පුරුෂ අනන්‍යතා ආබාධ සහිත දරුවන් පිළිබඳ අධ්‍යයනය කිරීමේදී, සෑම කෙනෙකුම පාහේ පිරිමි-ගැහැණු පිරිමි ළමයින් වූ නමුත් ඒඑස්ඩී සඳහා මුල් කාලීන ඇන්ඩ්‍රොජන් බලපෑම් උපකල්පනයට අනුව, ප්‍රතිවිරුද්ධ දෙය අපේක්ෂා කළ යුතුය. ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය වැනි ලක්ෂණ සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි යැයි යෝජනා කිරීමෙන් මොළය අධික ලෙස පුරුෂාධිපත්‍යය දැරීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඕටිසම් රෝගය සැලකිය යුතු බව අපි බාරොන්-කෝහන්ගේ න්‍යාය වෙනස් කළෙමු.
නැවත වරක්, බාරොන්-කොහෙන්ගේ ඔටිසම්වාදය පිළිබඳ න්‍යාය ශරීරයට පහරක් එල්ල කළ බවක් පෙනේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම සොයා ගැනීම් මෑතකදී කරන ලද තවත් අධ්‍යයනයකින් තහවුරු වන බව පෙනෙන්නේ, පරස්පර විරෝධී ලෙස පිරිමි මොළයේ න්‍යාය පිරිමින්ට වඩා කාන්තාවන්ට වැඩි වශයෙන් අදාළ වන බව යි!
මුද්‍රිත මොළයේ න්‍යාය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම ප්‍රකෝපකාරී සොයාගැනීම් මඟින් ඇස්පර්ජර්ස් සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීමට බලපාන මූලික සාධක සංකල්පය සඳහා තවත් වැදගත් සාක්ෂි පෙලක් නියෝජනය කරන අතර එය මුලින් 2008 දී ජූලි ආර්. ජෝන්ස් සහ වෙනත් අය විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද අතර මා විසින් තනිවම යෝජනා කරන ලදී. 2010.
ලිංගික නොවන වර්ණදේහ 22 ක් සමඟ (හෝ ස්වයංසෝම, වමේ) සෑම දෙමව්පියෙකුගෙන්ම ලැබුණු විට, පුරුෂයින්ට පියාගෙන් Y ලිංගික වර්ණදේහයක් සහ මවගෙන් එක්ස් වර්ණදේහයක් ද, ගැහැනුන් සෑම දෙමව්පියෙකුගෙන්ම එක්ස් ද ලබා ගනී. එක්ස් ජාන නිෂ්පාදන ද්විත්ව මාත්‍රාවකින් වැළකීම සඳහා ගැහැනියකගේ එක්ස් වර්ණදේහ දෙකේ එකක ජාන බොහොමයක් අක්රිය කර ඇත.
එක්ස් වර්ණදේහයේ ජාන 1500 ක් පමණ ඇති අතර එයින් 150 ක් වත් බුද්ධිය හා සමාජයීය, මනස කියවීමේ හෝ සංවේදනා කුසලතාවන්ට සම්බන්ධ ය-මම එය හඳුන්වමි. මානසිකවාදය. සමාන ප්රධාන නිවුන් දරුවන් සමාජ හැසිරීම් සහ වාචික හැකියාවන් අනුව වෙනස් වේ. පුරුෂ සමාන නිවුන් දරුවන් හා සසඳන විට මෙම ප්රධාන මානසික ජාන වල අවකල්ය X අක්රිය වීම හේතුවෙන්-සමාන නිවුන් දරුවන් අතර වෙනස්කම් ඇති වීම සාම්ප්රදායික ප්රඥාවට පටහැනි සාධකයකි -ජානමය, පාරිසරික බලපෑම්.
කාන්තාවක් තම දරුවන්ට ලබා දෙන X වල මාතෘ එපජෙනටික් සලකුණු සාමාන්‍යයෙන් මකා දැමෙනු ඇති අතර එමඟින් එක්ස් ජානමය වශයෙන් ශුන්‍යයට නැවත සකසයි. නමුත් මෙය සැම විටම සිදු නොවේ. ඊට පටහැනිව, මගේ මුල් පෝස්ට් එකේ මම යෝජනා කළේ මව මවකට පුත්‍රයෙකුට ලබා දෙන X හි ප්රධාන මානසික ජාන අක්රීයව රඳවා තබා ගැනීමෙන් එවැනි පුත්රයාගේ මානසික හිඟය සහ පිරිමි ඇස්පර්ජර්ගේ සිද්ධීන්ගේ ප්රමුඛතාවය යන දෙකම පැහැදිලි කළ හැකි බවයි (ඇත්ත වශයෙන්ම දියණියන් එක්ස් දෙකක් තිබීමෙන් ප්රධාන ආරක්‍ෂිතව සිටීම).
ඇස්පර්ගර්ස් සින්ඩ්‍රෝම් අත්‍යවශ්‍ය කියවීම්
ඇස්පර්ජර්ගේ වැඩිහිටියන්ගෙන් නොමිලේ විවාහ උපදෙස්
සිත්ගන්නා තනතුරු
සබඳතා: ශ්‍රේෂ්ඨ සහකරුවෙකු සොයා ගැනීම
